İran'daki Kelebek Hastalarının Zorluğu
İran'da, ABD'nin tek taraflı yaptırımlarının etkisi altında kalan yaklaşık 1200 kelebek hastası, gerekli tedavi malzemelerine ulaşamıyor. Epidermolysis Bullosa (EB) olarak bilinen bu hastalığın hastaları, İran hükümetinin destek sağlamadığını ifade ediyor.
Belgesel ile Farkındalık Yaratma Çabaları
Bu duruma dikkat çekmek amacıyla 'Kelebeğin Destanı' adlı belgesel film piyasaya sürüldü. Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde gerçekleştirilen tanıtım etkinliğinde, belgeselin yönetmeni Ali Rıza Muhammedi ve 'EB Evi' Derneği'nin kurucusu Hamid Rıza Haşimi basın toplantısı düzenledi.
Hastaların İhtiyaçları ve Zorluklar
Hamid Rıza Haşimi, kendi kızının da EB hastalığı ile mücadele ettiğini belirterek, bu süreçte diğer hastaların durumunu gözlemleyerek bir dernek kurmaya karar verdiklerini ifade etti.
Haşimi, “EB hastaları, İsveç'te üretilen özel yara örtülerine ihtiyaç duyuyor. Ancak yaptırımlar bu malzemelere ulaşmamızı zorlaştırdı.” dedi. Ambargolar nedeniyle bu özel pansuman malzemelerinin İran’a ulaşamadığını, bu süreçte 15 çocuğun ise tedavi eksikliği nedeniyle hayatını kaybettiğini duyurdu.
Hükümetten Desteksizlik İddiası
İran hükümetinin EB hastalarını 'özel hastalık' olarak tanımlamaması nedeniyle bütçe ayrılmadığını dile getiren Haşimi, “EB Evi'nin tüm faaliyetleri halkın bağışlarıyla sürdürülüyor.” dedi.
Belgeselin Uluslararası Boyutu
Yönetmen Muhammedi, belgeselin küresel bir bakış açısı sağladığını ve dünyanın her yerinde EB hastalığının yeterince bilinmediğini söyledi. “Bu belgesel, bu insanların hayatına dramatik bir bakış açısı getiriyor.” diyerek, filmin uluslararası festivallerde gösterileceği bilgisini paylaştı.
Sonuç olarak, Washington, İran sağlık sektörüne doğrudan yaptırımları kaldırmamış olsa da, tek taraflı bankacılık yaptırımları ve yabancı şirketlerin İran'la ticaretten çekinmesi, sağlık malzemeleri ve ilaç ithalatını zorlaştırıyor.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
