Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Dr. Selin Yılmaz, bebekler için yapılan topuk kanı taramalarının hayat kurtarıcı olduğunu belirtti. Yılmaz, "Bebeğin topuğundan alınan bir damla kanla, olası hastalıkların erken tanısını koyarak o çocuğun toplam yaşam kalitesini yükseltebiliyoruz." dedi.
Taramaların Genişletilmesi Gerekiyor
Türkiye'de Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezi tarafından düzenlenen basın toplantısında Yılmaz, nadir hastalıkların genetik faktörlerle ilişkilendirildiğini ve taramalarının artırılması gerektiğini ifade etti. Şu an yalnızca altı hastalığın tarandığını belirten Yılmaz, öncelikle fenilketonüri, konjenital hipotiroidi ve SMA gibi hastalıkların tespitinde erken tanının önemine dikkat çekti.
Evlilik Öncesi Taramalar
Yılmaz, evlilik öncesi taramaların da hastalıkların önlenmesinde kritik rol oynadığını vurguladı. "Geniş gen taramaları, potansiyel taşıyıcıların sağlıklı bebek sahibi olmasını sağlar," diyerek Türkiye'de bu tür uygulamaların yaygınlaştırılması gerektiğini ifade etti.
Yanlış Bilgilerle Mücadele
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Dr. Burak Aydın, sosyal medyada yayılan yanlış bilgilerin nadir hastalıkların ve taramaların reddedilmesine yol açtığını belirterek, "Aşı ve tarama karşıtlığında artış görüyoruz. Bu durum, sağlığı ciddi şekilde tehdit ediyor," dedi.
Genetik Tarama ve Spor
Prof. Dr. Emrah Ceylaner, aktif spor yapan bireyler için de genetik taramaların öneminin altını çizdi. Spor yaralanmalarını ve ani ölümleri önleyebilmek için taramaların spordan önce yapılmasını tavsiye etti.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
