Topuk Kanı Taramaları ile Bebekler Sağlığına Kavuşuyor
Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülen programa göre, 2023 yılı itibarıyla ülke genelinde 931 binden fazla bebek tarandı. Yapılan bu taramalar sayesinde, kalıtsal hastalık tanısı konulan 5 binden fazla bebek, en kısa sürede tedavi olma imkanına erişti.
Yenidoğan Tarama Programı Hakkında
Türkiye'de 1987 yılından itibaren uygulanan Yenidoğan Tarama Programı, bebeklerde bazı kalıtsal hastalıkların erken tespiti ve tedavisi amacıyla oluşturulmuştur. Şu anda, program kapsamında 6 genetik hastalığın taraması yapılmaktadır.
Kalıtsal Hastalıklar ve Tehditleri
Fenilketonüri (FKU), konjenital hipotiroidi (KHT), biyotinidaz eksikliği (BE), kistik fibrozis (KF), konjenital adrenal hiperplazi (KAH) ve spinal musküler atrofi (SMA) gibi hastalıklar, tedavi edilmediği takdirde beyin hasarı, zeka geriliği ve gelişim geriliği gibi ciddi sonuçlara yol açabilmektedir.
Topuk Kanı Testi Nasıl Yapılıyor?
Bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kan, minik bir iğneyle delik açılarak alınır. Bu kan örneği, özel filtre kağıtlarına damlatılarak hastalıkların analizi için laboratuvara gönderilir. Test süreci, bebeğin yeterince beslenmiş olmasına bağlıdır.
Sonuçların Değerlendirilmesi
Örnekler il sağlık müdürlükleri aracılığıyla tarama laboratuvarlarına ulaştırılmaktadır. Test sonuçları normal çıkarsa ailelere bilgi verilmez; ancak şüpheli durumlarda aileler bilgilendirilerek daha detaylı tetkikler için yönlendirilir.
Bu uygulama, Türkiye’de binlerce bebeğin sağlıklı bir geleceğe adım atmasını sağlamakta önemli bir rol oynamaktadır.
