Sağlık Bakanlığı, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayalı kararlar alacaklarının altını çizdi. Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerin SMA ile ilgili tüm kararların temelini oluşturacağı belirtildi.
Açıklamada, SMA Bilim Kurulu'nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ifade edildi. Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan paylaşımda, dünyada yaygın olarak kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğu aktarıldı. Nusinersen'in 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklendiği ve 2022'de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam'ın ise 2020'de listeye dahil edilip 2024'te ruhsatlandırılmasının planlandığı bilgisi verildi.
Ayrıca, Zolgensma isimli ilacın, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi'ne alınmadığı belirtildi. Açıklamada, SMA konusundaki takiplerin, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı faydayla maliyet oranını rasyonalize etmeyi de içerdiği kaydedildi.
Sağlık Bakanlığı, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesi ve diğer hastalıkların tedavi ihtiyaçlarını göz önünde bulundurduğunu vurguladı. Türkiye'nin vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetinin dünya genelinde önemli bir sosyal devlet örneği olduğu belirtilerek, halk sağlığının korunmasının öncelikli hedef olduğu ifade edildi.
