5 yaşındaki Yağmur, spina bifida tedavisiyle tek başına yürümeyi hedefliyor

Spina bifida'lı 5 yaşındaki Yağmur, babasının desteğiyle fizik tedavi görüyor; 8 ameliyat geçiren çocuk, tek başına yürümek için tedavisinin sürmesini istiyor.

Yayın Tarihi: 20.08.2025 11:47
Güncelleme Tarihi: 20.08.2025 12:09

5 yaşındaki Yağmur, spina bifida tedavisiyle tek başına yürümeyi hedefliyor

5 yaşındaki Yağmur, spina bifida tedavisiyle kendi başına yürümeyi hedefliyor

Yağmur Çolak, ayrık omurga hastalığı (spina bifida) ile 2020 yılında dünyaya geldi. Burdur'un Bucak ilçesindeki özel bir rehabilitasyon merkezinde fizik tedavi gören 5 yaşındaki çocuk, babası Ramazan Çolak'ın desteğiyle ayağa kalkabiliyor ve kendi başına yürüyebilme hayalini kuruyor.

Aile, tedavi ve yaşam koşulları

Hatay'ın İskenderun ilçesinde doğan Yağmur'un ailesinin Esentepe Mahallesi'ndeki evi, 6 Şubat 2023'teki Kahramanmaraş merkezli depremde hasar gördü. Eşiyle boşanan 26 yaşındaki Ramazan Çolak, kızının tedavisinin sürmesi için Burdur'un Bucak ilçesine taşındıklarını belirtiyor. Çolak, kızının tedavisi nedeniyle çalışamadığını, bakım yardımı ve engelli maaşıyla hayatlarını sürdürdüklerini fakat fizik tedavi giderlerini artık karşılayamadıklarını ifade etti.

Yağmur, omurilik rahatsızlığı ve beyindeki sıvı birikmesi nedeniyle şu ana kadar 8 ameliyat geçirdi. Babası, kızının her an yanında olduğunu, ona hem anne hem baba rolüyle baktığını vurguluyor: 'Onun kokusu bütün yorgunluğumu alıyor. "Baba" demesi, sarılıp öpmesi çok güzel, babalık duygusu çok farklı. Allah güç verdikçe ona hem anne hem de baba olmaya devam edeceğim. Onu hiçbir zaman yalnız bırakmayacağım.'

Yağmur'un hedefleri ve tedavi ihtiyacı

Rehabilitasyon sayesinde Yağmur'un ayaklarını uzatabildiği, babasının kollarından tutarak yürütülebildiği belirtiliyor. Yağmur, tedavisinin sürmesini istiyor ve şunları söylüyor: 'Kıyafetlerimi giyebiliyorum ama yürüyemediğim için babam yardım ediyor, kollarımdan tutarak yürütüyor. Düzgün şekilde yürümek istiyorum.' Ayrıca gelecekte 'Çocukları iyileştirmek için doktor olmak istiyorum.' diye ekliyor.

Ramazan Çolak, kızının bağımsız hareket edebilmesi ve parka gidip kuzenleriyle oynayabilmesinin en büyük dileği olduğunu, bunun için fizik tedavinin devamının şart olduğunu belirtiyor ve maddi desteğe ihtiyaçları olduğunu ifade ediyor.

Ayrık omurga hastalığıyla (spina bifida) dünyaya gelen 5 yaşındaki Yağmur Çolak, yanından hiç...

Ayrık omurga hastalığıyla (spina bifida) dünyaya gelen 5 yaşındaki Yağmur Çolak, yanından hiç ayrılmayan babasının elini tutarak yürüyebilme hayalini gerçekleştirmek için fizik tedaviye devam etmek istiyor.

Ayrık omurga hastalığıyla (spina bifida) dünyaya gelen 5 yaşındaki Yağmur Çolak, yanından hiç...

Yazar
EDİTÖR

Aksiyon Haber Ajansı