Alya Bebek, Hastalıklı Genlerin Ayıklanmasıyla Dünyaya Geldi

Samsun'da Önemli Bir Başarı: Alya Bebek Dünyaya Geldi Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında gerçekleştirilen yenilikçi tedavi ile nadir görülen genetik bir hastalık olan Peutz-Jeghers sendromu (PJS) nedeniyle çocuklarına hastalık geçirme riski olan çiftler, sağlıklı bebek sahibi olma hayallerini gerçekleştirdi. Genetik Hastalıkla Mücadele Orhan Sarı (34) ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28) OMÜ Tüp Bebek Merkezi’nde uygulanan genetik ayıklama tedavisi sonucunda, çocuklarının bu hastalığı taşımadığı bir şekilde dünyaya gelmesini sağladı. Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı (32), tedavi süreçlerinin ardından 5 Kasım Salı günü sağlıklı bir kız çocuğu, Alya'yı kucaklarına aldı. Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı (24) çifti ise doğum için gün sayıyor. Uzmanlardan Kritik Bilgiler OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, yapılan tedavi ile hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçişinin engellendiğini belirtti. Koçak, "Anne ve babadan biri hasta ise bu hastalığı çocuğa aktarma ihtimali yüzde 50’dir. Bu hastalığın bloke edilmesi, koruyucu hekimliğin en önemli alanlarından biridir," dedi. Alya'nın Ailesinin Mutluluğu Orhan Sarı, sağlıklı bir çocuğa sahip olmanın mutluluğunu yaşadıklarını ifade ederek, "Gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisi yaptırdık. Doğan çocuğumuza bu hastalık geçmemiş oldu. Bundan sonraki neslimiz böyle bir hastalıkla karşılaşmayacak," dedi. Alya'nın sağlıklı bir şekilde doğması için geçen süreci anlatan Sarı, "Yaklaşık 2 yıl sürdü. Süreçte iki kez başarısız olduk, ancak sonunda sağlıklı bebeğimiz oldu,” diye ekledi. Gelecek Umutları Ailenin diğer üyeleri de çocuklarının sağlığı konusunda büyük bir umut taşıdıklarını belirtti. Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı çifti, normal geçen hamileliklerinin ardından, “Alparslan” ismini verecekleri çocuklarını kucaklarına almayı beklediklerini sözlerine eklediler. Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu. Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.

Alya Bebek, Hastalıklı Genlerin Ayıklanmasıyla Dünyaya Geldi

Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi'nde uygulanan modern genetik tedavi sayesinde Alya bebek sağlıklı bir şekilde doğdu.